В прошлом году расширенный неонатальный скрининг прошли 18 275 новорождённых из Югры – практически 100%. Более 3 000 маленьких югорчан отнесено к группе риска.
Исследование восьми капель крови, которую врачи берут из пятки младенца в первую же неделю после его рождения, способно показать, есть ли у малыша редкие генетические или врождённые заболевания, а таких насчитывается более 30. Серьёзные патологии – врождённый гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия и другие наследственные заболевания выявлены в прошлом году у 28 малышей. Раннее выявление недугов позволяет вовремя назначить консультацию специалиста, начать лечение, прописать соответствующую диету.
«Мы гордимся, что наш регион обеспечивает такой высокий уровень доступности и качества неонатального скрининга», – отмечает президент Сургутского окружного клинического центра охраны материнства и детства Лариса Белоцерковцева.
