На территории Югры внедрён современный скрининговый тест, позволяющий выявлять генетические аномалии у ещё не рождённых детей.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) проводят в перинатальном центре Сургута. По словам врачей, способ безопасен и позволяет выявить риски хромосомных аномалий у плода с высокой точностью. Делается это начиная с 11–12 недели беременности на основе анализа ДНК ребёнка, которая находится в крови матери.
Результаты первых исследований уже получены. «Из 7 пациенток пороговой группы риска у одной выявлен высокий риск хромосомной аномалии, и ей предстоит пройти дополнительное обследование», – уточнила президент Центра охраны материнства и детства Лариса Белоцерковцева.
Внедрение теста поддержал Департамент здравоохранения Югры. Бесплатно его смогут пройти женщины, у которых при первом скрининге был выявлен так называемый пороговый риск хромосомных аномалий плода.
