Юлиана Сырцева из Югорска, которая страдает спинальной мышечной атрофией, прошла генную терапию препаратом Zolgensma. Об этом сообщили родители девочки.
Напомним, ранее появилась информация о том, что необходимая сумма на лечение малышки собрана. Стоимость однократной инъекции препарата Zolgensma – более 150 миллионов рублей, деньги на лечение собирали всей страной. Неизвестный благотворитель перевёл ребенку около 50 млн рублей, еще 50 млн перевела одна из нефтегазовых компаний округа.
В марте семья Сырцевых приехала в США в одну из клиник штата Огайо, где после 14-дневного карантина, ребенку провели генную терапию.
«Лечение, генная терапия, самый дорогой препарат в мире – Zolgensma. У нас получилось... Сейчас Юлиана чувствует себя хорошо. Как нам сказал врач, на восстановление уйдет много времени, и даже не месяцы, а годы. В США нужно будет находиться три месяца, наблюдаться, еженедельно сдавать анализы, пить стероиды», – написала мама девочки в соцсетях.
Юлиана Сырцева из Югорска отправилась на лечение в США 
Многомиллионный сбор на лечение Юлианы Сырцевой из Югорска закрыт 
Неизвестный благотворитель перевел Юлиане Сырцевой 50 млн рублей